近亲怎么查基因,夫妻不是近亲却基因一样

近亲已婚基因检测对于近亲已婚夫妇来说是非常必要的基因检测。近亲能不能先查一下基因再决定？禁止近亲结婚因为近亲已婚夫妇携带相同基因更多，一些遗传疾病，只有父母有相同的疾病基因后代才会患病，我们可以知道我们将来是否想要孩子...近亲婚姻主要基于隐性致病等位基因基因，两个有致病等位基因基因的人结婚，后代的发生率会大大增加，只做染色体检查，不包括所有，最好是看家族遗传史。如果生病了，看是什么病，是那个基因引起的，再对照这个基因检查，如果你们两个都有这个隐性基因，孩子就有四分之一的几率患病。

非直系亲属之间可以做dna鉴定。有以下两种方法:1。线粒体识别母系遗传。这可以用来确定是否是父系遗传的同一个母系2Y染色体。这可以用来判断是否是父系遗传，比如叔侄关系。但无法认定姑姑与侄子的关系。目前通过dna鉴定确定亲子关系的基本研究方法有:Y染色体追踪比对父系，线粒体追踪比对母系(细胞质遗传)，姑侄样本既非父系也非母系。它们的同源性如下:姨甥的父亲来自甥的祖父母，祖父母分别提供姨甥的1/2/123，456，789-1/很久以前的父亲，但这1/2是随机提供的。

近亲婚姻主要考虑隐性致病等位基因基因。两个有致病等位基因基因的人结婚，后代的发生率会大大增加，只做染色体检查，全部-如果你有病，看是什么病，是基因引起的，然后查这个基因。如果你们两个都有这个隐性基因，孩子就有四分之一的几率患病。一般来说，你应该先向遗传咨询师做一份自己家族史的自我报告，也就是你父母的爷爷奶奶的堂兄妹的家族遗传史，越详细越好。然后医院会根据你的自述判断你是否有某种遗传病的高风险，然后抽血(其实抽到精液和卵子更准确，有效避免嵌合体基因缺陷)。

根据基因数据，后代遗传了父母一半的遗传因子。所谓隐性遗传病，就是从父亲和母亲身上遗传下来的/123，456，789-1/有一半是致病因素，所以他们的孩子如果得了致病因素肯定会生病。遗传性疾病多为家族性，即家族中多人患有同一疾病或为致病性基因。如果彼此结婚，疾病相关因子配对的可能性远大于社会人群。所以从医学角度来说，直系血亲和三代以内旁系血亲是不允许结婚的。