首先，很容易判断I1和I2的基因型是aa，II4的基因型是Aa或Aa。因为II4没病(这是大前提)，AA不能再算在总数里，所以从图中可以看出AA占一份，Aa占两份，所以纯和的概率是三分之一。我觉得你应该包括aa，拿一半，但是注意条件是II4不生病。
4、 分析下面 家族中某种遗传病的 系谱图,下列相关叙述中正确的是首先否定一楼的答案。“无中生有，只可判为无形，不可判为隐”的说法是错误的。如果你知道它是无形的，你应该寻找一个生病的女人。如果患病女性的父亲或儿子中有任何一个中期没有患病，你就可以判断它始终是隐形的。根据常音，可以推导出每一项的基因型。第二代和第三代都是aa，他和Aa结婚的后代基因型可能是Aa，也可能是Aa。按照排列组合的概率，AA的概率是三分之二，所以B是对的。
先看图:5个，6个没病，10个病了，什么都不藏。10是女性。如果疾病伴有x光，6一定是病了。而6没有生病，所以A是错的。“常阴”是指2、7、10为aa，1、3、4、5、6无病但有致病基因Aa。没病，1\3概率是AA，2\3概率是Aa。所以b是对的。10的致病基因有两个，一个来自6，一个来自5，5是Aa，所以A来自2。c是错的
5、10.下图为两个 家族的 系谱图。一个 家族中有早发 家族型阿尔茨海默病患者...於菟分析，A 家族是红绿色盲家族，B 家族在x上是隐性遗传，在常染色体显性遗传上很容易得B和C。其实也不难。III10是Xaxabbiiii 12和XBYBb。这两个孩子表现正常的概率是半乘半d，我觉得不对，但我也不确定。错误应该是减数分裂后期着丝粒分离失败导致的正确答案。告诉我。d不正确。染色体异常可能是由于同源染色体在II8减数分裂期间没有分离。错误的是，III13不仅患有21三体综合征，还可能患有老年痴呆症。
6、如图为某种遗传病的 家族 系谱图.以下是对该 系谱图 分析得出的结论,其中错...A，从上面分析，可以看出该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A是正确的；B，2号显示4号、5号、6号基因型为Aa，12号或13号显示8号、9号基因型为Aa，所以家族必须携带致病基因:2、4、5、6、8、9、12、13，B正确；C，因为7号个体的基因型不确定，所以无法确定10号个体是杂合子的概率，C是错的；D和14的基因型和概率分别为13aa和23Aa。如果他和一个病人(AA)结婚，他们生一个生病孩子的概率是23× 12 = 13。d是正确的。所以，c。
7、x连锁隐性遗传 家族 系谱图A，如果疾病是Y染色体上的遗传病，男性患者的后代全部患病，与遗传图谱系谱相矛盾，A是错误的；B、该病为隐性遗传病，且男女患者比例明显不同，非常染色体遗传，B错误；C、男女患者比例明显不同，非常染色体遗传，C误差；D、从分析，该病极有可能是X隐性遗传病，D是正确的。因此，它被选为d。
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